Dünyada ve Türkiye’de artan yaşlı nüfusun
etkisiyle hastalık profili değişirken, bu değişimlere paralel olarak sağlık
bilincinin yükselmesi, sağlık hizmetlerine daha etkin bir erişim ihtiyacını
ortaya çıkarmıştır. Sağlık sistemlerinin önemli bir unsuru olan ilaç
politikaları, tıp alanında önemli bir dönüşümü tetikleyerek özellikle yenilikçi
ilaçlar aracılığıyla, her alanda olduğu gibi, kanser hastalıklarının tedavi ve
yönetiminde çığır açıcı fırsatlar sunmaktadır. Bu bağlamda, Türkiye'nin
pozisyonunu anlamak ve gelecekteki fırsat ve zorluklara hazırlıklı olup
olmadığını değerlendirmek, sağlık sisteminin sürdürülebilir bir şekilde
yönetilmesi açısından kritik bir öneme sahiptir.
Yapılan bu çalışmada[1],
özellikle kanser bağlamında dünyada ve Türkiye’de, tarama, tanı, tedavi ile bu hizmetlerin
maliyet etkinliğinin yanı sıra yenilikçi ilaçların rolü ve gelecekteki
potansiyel etkilerinin incelenmesi amaçlanmaktadır. Türkiye'nin kanser
tedavisinde sağlık politikalarını yenilikçi ilaçların etkisini de göz önüne alarak
daha da iyileştiren, maliyet ekin ve toplum sağlığını önceleyen bir yol
haritası oluşturulması temel hedeftir.
Çalışma kapsamında, öncelikle dünyada ve
Türkiye’de kanser hastalığı mortalite ,
morbidite ve sağlık hizmetleri ile tarama, tanı ve tedavi yöntemlerini tarayan masa başı çalışmaları yapılmış ve derlenen
bilgiler ışığında toplumu bilgilendirme ve bu konuda kamu-özel sektör
diyaloğunu geliştirmek amacıyla bir sunum hazırlanmıştır. Söz konusu sunum
TEPAV’da yapılan bir toplantıda ilgili
akademik, kamu ve özel sektör katılımcılarının davet edildiği toplantıda
sunulmuştur. Toplantının temel amacı, kanser hastalığının insidansı, verilen
sağlık hizmetlerinin yanısıra Türkiye'deki yenilikçi ilaçların kullanımı ve
onay süreçlerinin benzer ülkelerle karşılaştırmalı bir analizini sunmak ve
küresel eğilimler doğrultusunda sağlık politikalarının ekonomik boyutunu ortaya
koymak için görüş alışverişi yapmaktır. Toplantıda, bu konularda
geliştirilebilecek politika önerileri ilgili taraflarla müzakere edilmiş ve
tartışılmıştır. İkinci toplantıda ise, bu önerilerin de içerildiği politika
seti katılımcılara sunulmuş ve katılımcıların görüşü de alınarak, geliştirilen
politika seti zenginleştirilerek bu rapor hazırlanmıştır. Bu yöntemle amaçlanan
yanlızca yenilikçi ilaçların Türkiye'deki kullanımını ve politika
yönlendirmesini şekillendirmek olmayıp, etkilenen tüm paydaşların, konu ile
ilgili bilgilendirildiği, bu bilgilerin ışığında, katılımcı bir ortamda, farklı
politikaların etkilerinin değerlendirildiği bir yaklaşımı teşvik etmektir.
[1] Bu rapor, TEPAV tarafından hazırlanmış olup,
çalışmanın sponsorluğu MSD tarafından üstlenilmiştir. Bu çalışmanın
planlanmasında veya yürütülmesinde, veri analizinde veya sonuçların
yayınlanmasında MSD’nin hiçbir rolü yoktur. © TEPAV, aksi belirtilmedikçe her
hakkı saklıdır.